Kemoterapisiz Sonuç Veren İlk Tedavi
Son Dakika! Tüpraş'ta Patlama!
Ekim 11, 2017
İÇME VE KULLANMA SUYU TEMİNİ VE DAĞITIM SİSTEMLERİ HAKKINDA YÖNETMELİK
Ekim 13, 2017
Kemoterapisiz Sonuç Veren İlk Tedavi
Bilim insanları ilaçlara karşı dirençli kanser türü olan AML tedavisinde kemoterapi uygulanmadan umut verici sonuçlara ulaştı. Yeni tedavinin başka şansı kalmayan hastalar için büyük gelişme olduğu kaydedildi.
Bu tedavi kemoterapisiz sonuç verdi! Belçika merkezli biyofarmasötik şirketi Celyad, CAR-T hücresi tedavisinin tekniğini geliştirdiği THINK isimli çalışmasının deneylerinde akut miyeloid lösemi (AML) için umut verici sonuçlar elde ettiğini açıkladı. Celyad’ın yeni tedavi şeklini denediği hastanın ağır yan etkileri olan kemoterapi görmeden tedavi olduğu açıklandı. Myeloblast adı verilen ve normal kan hücrelerine (kırmızı kan hücrelerine, trombositlere) dönüşmesi gereken hücrelerin çoğalmasının bozukluğuyla oluşan AML, ilaç tedavisinde dirençli bir kanser türü olarak biliniyor.
FDA, AĞUSTOSTA ONAYLAMIŞTI
30 Ağustos’ta Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanan CAR-T hücre tedavisinde, genetiği değiştirilmiş bir hücre sayesinde vücudun bağışıklık sisteminin çalıştırılması amaçlanıyor. Laboratuvar ortamında genetik yapısı değiştirilen hücre vücuda aktarılıyor ve bağışıklık sistemi kanserli hücrelerle mücadele etmeye başlıyor. Celyad’ın CEO’su Christian Homsy yaptığı açıklamada “CYAD-01 isimli ürünümüz ile elde ettiğimiz ilk klinik cevaptan dolayı oldukça mutluyuz” ifadelerine yer verdi. Homsy, sonucun hastanın kemoterapi ya da başka bir tedavi uygulanmadan elde edildiğini vurguladı. ABD’nin Florida eyaletinde bulunan Moffitt Kanser Merkezi’nde görev yapan Dr. David Sallman, “CYAD-01 ile ilgili açıklanan sonuçlar CYAD-01’in tümöre özgü antijen reseptörü olarak ilk klinik geçerliliğini ispatlıyor. AML, gen mühendisliğiyle uygulanan hücre tedavilerine hassas” diyerek yeni tedavinin başka tedavi şansı kalmayan AML hastaları için büyük bir gelişme olduğunu söyledi.
350 BİN KİŞİYİ İLGİLENDİRİYOR
Dünya Sağlık Örgütü’nün uluslararası kanser araştırmalarını yürüttüğü GLOBOCAN isimli projesinde 2012’de dünya genelinde 351 bin 965 AML hastası olduğu tahmin edilmişti. Şu anda sadece ABD’de 20 bin kişinin AML hastası olduğu biliniyor. Avrupa’daki AML vakalarının da 20 bine yakın olduğu belirtiliyor.
GENETİĞE UYGUN TEDAVİ
5. Hematolojide Yeni Eğilimler Sempozyumunda lenfoma, lösemi, multipl myelom ve kemoterapisiz kanser tedavisi gibi kan kanserlerindeki son gelişmeler ele alındı. Sempozyum eş başkanı Doç. Dr. Mustafa Çetiner her insanın genetiğinin farklı olduğunu ve artık tedavinin bu genetiğe göre belirlendiğini söyledi. Doç. Dr. Çetiner “Hepimizin genetiği farklı. Araştırdıkça tedavi seçeneklerinin inanılmaz bir şekilde değişebildiğini görüyoruz. Yani biz artık hastalıklarla ilgili çok genel açıklamalarda bulunmaktan sakınıyoruz. Eski doktorlar “hastalık yok, hasta vardır” derlerdi. Bu kadar uğraştıktan sonra bizim yıllar sonra geldiğimiz nokta bu oldu” diye belirtti. Yapılan tedavilerle insanların yaşam sürelerinin de uzadığını belirten Doç. Dr. Çetiner “Eskiden hastaları tedavi ettiğimizde her şeyin bittiğini zannederdik. Ama şimdi yaşam süresi uzayınca anlıyoruz ki bizim fiziksel olarak onların hastalığını tedavi ediyor olmamız yetmiyor. Örneğin acil durumda çok yoğun hastalığı olduğu bir durumda çocuk sahibi olmayı düşünmeyen, şundan bir kurtulayım bana yeter diyen insanlar 5-10 yıl sonra karşımıza bambaşka taleplerle gelmeye başladı. Eski hayatlarını olduğu gibi bizden geri istiyorlar artık. Bu onkolojide yeni bir dönemin de başlangıcı aslında” dedi.
Kaynak: http://www.sabah.com.tr/haberleri/kanser
